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目的探讨EP9-A2文件,Bland-Ahman图和以美国临床医学检验邡门修正法规CuA’88TEa(允许总误差)为判断标准的一致性评价方案在判断不同检测系统可接受性能的一致性。方法以血清肌酐(SCr)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定为例,依据CLsI EP9-A2文件设计比对试验,以HITACHI7060系统(X)为目标。分别以三个一致性评价方案判断强生V1TRoS350系统(Y)与目标系统的一致性和准确度传递。结果三个方案的判断结果不全相同。在ALT医学决定水平3,EP9-A2方案认为,预期值95%可