【摘 要】
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[目的]筛选近零磁场下粘虫Myt0imna separata雌蛾内稳定表达的内参基因,为在近零磁场下的粘虫靶标基因表达的定量分析准确性提供依据.[方法]利用亥姆霍兹线圈产生近零磁场,分
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京100193
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[目的]筛选近零磁场下粘虫Myt0imna separata雌蛾内稳定表达的内参基因,为在近零磁场下的粘虫靶标基因表达的定量分析准确性提供依据.[方法]利用亥姆霍兹线圈产生近零磁场,分别在近零磁场(＜500 nT)和地磁场(约50 μT)2种磁场强度下饲养粘虫.采用qRT-PCR技术测定2种磁场强度下饲养的粘虫初羽化雌蛾10种内参基因:β-肌动蛋白(β-Actin)、β-微管蛋白(β-TUB)、TATA盒结合蛋白(TBP)、延伸因子(EF-1α)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、18S核糖体RNA(18SrRNA)、28S核糖体RNA(28S rRNA)、cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)、核糖体蛋白L12(RPL12)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的定量表达,利用geNorm、NormFinder、BestKeeper以及在线综合分析系统RefFinder内参筛选分析软件分别对2种磁场强度下粘虫的内参基因稳定性进行评估筛选.[结果]β-Actin和18SrRNA的稳定性在NormFinder结果中居于前两位,geNorm和BestKeeper结果中β-Actin和PKG基因稳定性最好,RefFinder综合分析表明,β-Actin稳定性最好,其次为18SrRNA和PKG基因,β-TUB和TBP的表达稳定性在三个软件分析结果中都较差.geNorm软件进一步对内参基因的分析表明引入β-Actin和18S rRNA两个内参基因最佳.[结论]明确了近零磁场强度下适用于粘虫初羽化雌成虫稳定表达的内参基因,确保了近零磁场下粘虫靶标基因转录表达水平的准确测定,为粘虫磁感受分子机制研究提供了重要工具.
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