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目的 通过构建携带针对microRNA-194的shRNA载体及过表达载体,包装慢病毒,感染入骨肉瘤细胞系SOSP-9607,改变细胞内microRNA-194基因的表达水平,研究microRNA-194对细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,为探索microRNA-194作为骨肉瘤生物治疗的新靶点提供理论和实验依据.方法 沉默及过表达病毒的构建；稳定感染细胞株的获得,细胞增殖相关生物学特性的改变.结果 1.PCR及测序结果证实重组慢病毒表达质粒构建正确,过表达及抑制过表达重组慢病毒的滴度分别为1.5*108TU/ml及4*108TU/ml；2.microRNA-194沉默的人骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞增殖速度相较于其对照组明显上升；过表达microRNA-194的SOSP-9607细胞增殖速度显著下降(P＜0.01).3.microRNA-194沉默的人骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞凋亡率相较于其对照组明显下降.