【摘 要】
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以乌头碱多克隆抗体建立酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定川乌、附子中的双酯型生物碱,并与HPLC法比较。结果表明,ELISA法的线性范围为0.025~25?g/ml,检测限和定量限为250和550
【机 构】
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中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,
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以乌头碱多克隆抗体建立酶联免疫吸附分析(ELISA)法测定川乌、附子中的双酯型生物碱,并与HPLC法比较。结果表明,ELISA法的线性范围为0.025~25?g/ml,检测限和定量限为250和550 pg。与现行药典收载的HPLC法相比,两者检测结果基本一致,但ELISA法灵敏度提高约200倍。本法适用于川乌、附子药材及其饮片中微量甚至痕量双酯型生物碱的检测。
Aconitine polyclonal antibody was used to establish the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the determination of the diacid alkaloids in Chuanwu and Aconitum and compared with HPLC. The results showed that the linear range of ELISA was 0.025 ~ 25 μg / ml with the limits of detection and limit of quantitation of 250 and 550 pg, respectively. Compared with the current HPLC method, the results of the two methods are basically the same, but the sensitivity of ELISA method is about 200 times higher. This method is applicable to the detection of trace or even trace diester alkaloids in Radix Aconiti Preparata, Radix Aconiti Preparatae and their cutlets.
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