【摘 要】
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采用大鼠坐骨神经硅管内再生空模型，靶器官内注射神经生长因子（NGF）或生理盐水2周。注射后1d、1周及2周，采用新生大鼠背根神经节细胞培养，测定硅管内液神经营养活性，用化学发光免疫
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采用大鼠坐骨神经硅管内再生空模型，靶器官内注射神经生长因子（NGF）或生理盐水2周。注射后1d、1周及2周，采用新生大鼠背根神经节细胞培养，测定硅管内液神经营养活性，用化学发光免疫检测法测定NGF含量。结果：注射后1d、1周、2周，NGF组细胞成活数分别为380．6±2．4、417
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