论文部分内容阅读
目的 于真核细胞系CHO细胞中表达人源性抗-D基因工程抗体，为人源性抗-D基因工程抗体在临床上的应用打下坚实的基础。方法 脂质体法将真核表达载体pAH4604／VH和pAG4622／VL共转染体外培养的CHO细胞，经霉酚酸及组氨醇筛选阳性克隆细胞。通过ELISA法检测培养上清中人IgG的表达量。应用化学发光Western Blotting法对真核表达载体pAH4604／VH和pACA622／VL在CHO细胞中的表达进行鉴定。结果 pAH4604／VH和pACA622／VL共转染体外培养的CHO细胞，经霉酚