血凝障碍治疗药Promacta已通过FDA的批准

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近日,GSK及其合作伙伴Ligand推出的血凝障碍治疗药Promacta已通过了FDA的批准,该药在审批期间获准进入FDA的快批通道,它主要用于那些对皮质甾类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果不理想的慢性免疫性血小板减少性紫癜患者。今年5月末,FDA抗癌药顾问委员会对该药治疗ITP进行了投票,结果为16票赞成.0票反对。
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