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噬血细胞综合征(hemophagocytie syndrome，HS)是1979年由Risdall等首先报道的一组以在骨髓或其它淋巴组织、器官中出现异常增多的组织细胞且伴有活跃的吞噬自身血细胞现象为特征的临床综合征。现将我院自1997年3月至2004年4月收治的32例HS予以报道，并进行临床分析。