【摘 要】
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为研究拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因碱基序列及其对镉胁迫的响应,本研究在转录组测序的基础上,通过RT-PCR克隆了拟环纹豹蛛的GST基因(PpGST),用生物信息学方法对其序
【机 构】
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湖北工程学院特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室,湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31672317),湖北省自然科学基金面上项目(2017CFB609),区域开发与环境响应湖北省重点实验室(湖北大学)开放基金项目(2016C002),特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室(湖北工程学院)开放基金项目(2017K02)
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为研究拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因碱基序列及其对镉胁迫的响应,本研究在转录组测序的基础上,通过RT-PCR克隆了拟环纹豹蛛的GST基因(PpGST),用生物信息学方法对其序列特征进行分析,并采用荧光定量PCR检测了镉胁迫下PpGST基因的相对表达量。结果表明,克隆获得的PpGST(GenBank登录号为KY454857)基因编码区长654 bp,可编码1个217个氨基酸的蛋白质,该蛋白质理论分子量为24900,等电点为5.98,具有GST蛋白家族保守的N端结构域和C端结构域,与温室拟肥腹蛛(
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