【摘 要】
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为进行复杂体系中痕量生理活性物质(如氨基酸和多肽等)的高灵敏度分析,往往需要对其进行柱前或柱后的荧光衍生-高效液相色谱或毛细管电泳分析[1].在一个存在着竞争反应的体系
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为进行复杂体系中痕量生理活性物质(如氨基酸和多肽等)的高灵敏度分析,往往需要对其进行柱前或柱后的荧光衍生-高效液相色谱或毛细管电泳分析[1].在一个存在着竞争反应的体系中,为保证样品有足够的反应产率,往往需使衍生试剂过量很多,这就使得衍生后的样品中必然含有高浓度的衍生试剂及其水解后形成的副产物,从而大大地干扰了分离与分析.为解决这一问题,通常可采取溶剂萃取[2～5]或加入1-金刚烷胺[6,7]或羟胺[8,9]等方法除去过量试剂.但这些额外的处理使衍生方法更加烦琐,有时还导致收率的降低.也有使用固相化的衍生
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