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全世界估计有1.7亿慢性HCV携带者,大多数成为慢性持续性感染,临床上从无症状携带者进展至慢性活动性肝炎、肝硬化,而且还与肝细胞癌发生有关.近年来对丙型肝炎抗病毒治疗的研究已取得了较大进展.在细胞培养中HCV不易繁殖,因此对病毒生活周期的了解和对抗病毒药物的研制受到了限制.目前认为:在HCV复制周期以及HCV非结构蛋白中具有重要功能的HCV复制蛋白酶,如NS2-NS3金属蛋白酶、NS3丝氨酸蛋白酶及NTP酶/螺旋酶、NS5B的RNA依赖RNA聚合酶等,均可作为抗HCV药物的靶点.以此为据提出的有可能干扰H