【摘 要】
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目的:研究培美曲塞在肿瘤患者体内的药动学特征。方法:选择符合入选条件的肿瘤患者10例,单次使用培美曲塞500mg.m-2,10min内静脉输注完成。给药后0～48h采集血样及尿样,采用液
【机 构】
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济南军区总医院,中国药科大学药代研究中心,齐鲁制药有限公司,
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目的:研究培美曲塞在肿瘤患者体内的药动学特征。方法:选择符合入选条件的肿瘤患者10例,单次使用培美曲塞500mg.m-2,10min内静脉输注完成。给药后0～48h采集血样及尿样,采用液相-质谱联用法测定血浆及尿液中的培美曲塞浓度。采用BAPP2.0药动学程序计算各个成分的药动学参数。结果:培美曲塞药动学参数如下:Cmax为(100.7±38.5)mg.L-1,tmax为(0.18±0.03)h,t1/2为(1.5±0.5)h,AUC0-48为(132.2±60.9)mg.L-1.h,AUC0-∞为(132.3±60.9)mg.L-1.h。48h内尿累计排泄率为69.60%。试验期间未发现严重不良事件。结论:培美曲塞在肿瘤患者体内过程符合线性药动学特征,500mg.m-2给药是安全的。
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