【摘 要】
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目的利用RNA-Seq检测正常小鼠与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)R193H突变所致限制性心肌病(RCM)小鼠中差异表达的基因,探索RCM的发病机制。方法取3月龄C57小鼠和c TnI 193H突变小鼠的
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院心血管内科/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地/儿科学重庆市重点实验室
【基金项目】
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重庆市科委项目(cstc2015jcyjA10101)~~
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目的利用RNA-Seq检测正常小鼠与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)R193H突变所致限制性心肌病(RCM)小鼠中差异表达的基因,探索RCM的发病机制。方法取3月龄C57小鼠和c TnI 193H突变小鼠的心脏,提取心肌组织全mRNA,并反转录成cDNA,PCR扩增后构建文库,进行高通量测序。分析测序结果,获得差异表达的基因,利用生物信息学方法分析其可能参与的生物学过程。结果共鉴定出52个差异表达基因,其中高表达基因28个,低表达基因24个(P<0.05),共涉及到16条相关KEGG通路,主要参与免疫和代谢相关的生物学过程。结论 c TnI突变可引起基因差异表达,免疫应答、线粒体能量代谢、心肌细胞分化等过程可能参与了RCM的发生发展过程。
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