【摘 要】
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目的:扩增小鼠IFNγcDNA全长并构建pcEgr-IFNγ重组质粒,研究该重组质粒在不同剂量X射线作用下在B16细胞中的表达及时程.方法:利用PCR方法扩增小鼠IFNγcDNA全长,插入pcDNA3.
【机 构】
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汕头大学医学院生物学教研室,吉林大学公共卫生学院放射生物重点实验室
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目的:扩增小鼠IFNγcDNA全长并构建pcEgr-IFNγ重组质粒,研究该重组质粒在不同剂量X射线作用下在B16细胞中的表达及时程.方法:利用PCR方法扩增小鼠IFNγcDNA全长,插入pcDNA3.1质粒的多克隆位点,用Egr-1的启动子替代pcDNA3.1质粒的CMV启动子,构建成pcEgr-IFNγ重组质粒;通过脂质体转染法将重组质粒转染入B16细胞,利用ELISA试剂盒检测在不同剂量X射线作用下,重组质粒的表达量及表达时程.结果:IFNγcDNA的扩增产物经测序,结果基本与已知序列相符,重组质粒
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