【摘 要】
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目的探讨在外周血筛查与β淀粉样蛋白(Aβ)降解相关的基因，为进一步探讨阿尔茨海默病(AD)发病机制奠定基础。方法通过采集并分离AD老年患者及同龄健康对照者外周血单核细胞，抽提mRNA进行基因芯片分析，并采用实时定量聚合酶链式反应及酶活性分析方法对基本芯片结果进行验证。结果与同龄健康对照组49.86±5.19比较，AD患者外周血单核细胞的Cathepsin D mRNA表达水平下降，为104.70±
【机 构】
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110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院老年病科,110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院神经内科,110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院神经内科,110001 沈阳，中国医科大学附属第
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目的探讨在外周血筛查与β淀粉样蛋白(Aβ)降解相关的基因，为进一步探讨阿尔茨海默病(AD)发病机制奠定基础。
方法通过采集并分离AD老年患者及同龄健康对照者外周血单核细胞，抽提mRNA进行基因芯片分析，并采用实时定量聚合酶链式反应及酶活性分析方法对基本芯片结果进行验证。
结果与同龄健康对照组49.86±5.19比较，AD患者外周血单核细胞的Cathepsin D mRNA表达水平下降，为104.70±15.96(t＝3.27、P＝0.002)；与对照组(32 210±2 284)RFU比较，AD患者外周血单核细胞的Cathepsin D活性下降，为(22 620±1 389)RFU(t＝3.59、P＝0.002)。
结论外周血单核细胞Cathepsin D基因表达下调可作为AD病程发展阶段的生物学指标；基于芯片研究结果，Cathepsin D在AD患者表达下调的病理意义尚需进一步深入研究。
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