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构建尿激酶受体表达质粒并在大肠杆菌中表达，用纯化的表达产物ｕＰＡＲ蛋白制德多克隆抗体并初步应用于肿瘤标本的检测。方法 用基因工程的方法构建ｕＰＡＲ ｃＤＮＡ表达质粒ｐＬＹ４－ｕＰＡＲ，转化重组大肠杆菌在４２℃条件下诱导表达；利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行优化并用纯化后的抗原免疫新西兰兔制备多克隆抗体，应用制备的抗体对乳腺癌和肝癌中ｕＰＡＲ的分布进行检测。