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本发明涉及一种天然产物白藜芦醇二聚体（Pallidol）的全合成方法。本发明以5，5-二甲氧基苯甲酸为起始原料，先经金属偶联反应合成到关键中间体3，3’，5，5’-四甲氧基苯二酮，然后经维悌希（witting）和傅-克（Friedel-Crafts）反应完成第一个五元环的环合，得单环戊烷酮中间体化合物，再经Tebbe反应、硼氢化氧化、Swem氧化及傅-克反应完成第二个五元环的环合和并环，得茚并茚化合物，