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目的 通过遗传学育种使外源基因整合位点随机的ＨＢＶ转基因小鼠成为单一整合位点的纯合子转基因小鼠。方法 产生ｆｏｕｎｄｅｒ小鼠以后，将正常小鼠与转基因小鼠交配，通过ＰＣＲ， Ｄｏｔ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ等方法检测ＨＢＶ ＤＮＡ在转基因小鼠体内的整合状况，阳性率达５０％左右后，进行近亲交配。结果 共得到了７代ＨＢＶ转基因小鼠，其中包含有整合ＨＢＶ基因纯合的转基因小鼠。结