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采用PCR技术从假别单胞菌(Pseudoalteromonas atlantica)19262基因组DNA中获得β-琼脂糖酶I基因(dagA)及去除信号肽的编码序列dagA(↓△),分别与载体pET21a连接后转入大肠杆菌(Escherichia coli)ER2566中,共表达分子伴侣Ds-bc及FkpA,筛选出以包涵体为主要表达形式的高效表达体系:ER2566-pET21a-dagA(↓△)-DsbC菌株。包涵体蛋白达到菌体总蛋白的60%左右。包涵体用8mol/L尿素溶解、镍离子亲和层析纯化和梯度稀释