【摘 要】
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目的 探讨miR-203对结肠癌SW480细胞增殖的影响及可能机制.方法 采用脂质体介导的miR-203模拟物转染结肠癌SW480细胞,通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-203过表达后SW480细胞中p110α蛋白的表达.采用CCK-8法检测miR-203过表达后,SW480细胞增殖能力的变化,采用生物信息学网站预测PIK3CA是否为miR-203的靶基因,进一步应用双荧光素酶报告基因实验进行验证.结果 miR-203模拟物转染SW480细胞组,miR-203的表达水平显著升
【机 构】
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中国医科大学附属第四医院第一普通外科,沈阳,110032;中国医科大学附属第四医院第二普通外科,沈阳,110032;中国医科大学附属盛京医院沈阳雍森医院普外科,沈阳,110000
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目的 探讨miR-203对结肠癌SW480细胞增殖的影响及可能机制.方法 采用脂质体介导的miR-203模拟物转染结肠癌SW480细胞,通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-203过表达后SW480细胞中p110α蛋白的表达.采用CCK-8法检测miR-203过表达后,SW480细胞增殖能力的变化,采用生物信息学网站预测PIK3CA是否为miR-203的靶基因,进一步应用双荧光素酶报告基因实验进行验证.结果 miR-203模拟物转染SW480细胞组,miR-203的表达水平显著升高,p110α蛋白表达下调,miR-203过表达能抑制SW480细胞体外增殖,生物信息学分析结果显示PIK3CA是miR-203的靶基因之一,双荧光素酶实验证实PIK3CA为miR-203的下游靶基因.结论 miR-203通过靶向调控PIK3CA抑制结肠癌SW480细胞增殖.
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