【摘 要】
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为了制备水稻Argonaute 2 (AGO2)的多克隆抗体,该研究采用RT PCR扩增OsAGO2蛋白165~401 aa片段和440~570 aa片段的编码序列,并构建了2个原核表达载体.诱导表达重组蛋白后注射家兔
【机 构】
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遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室
【基金项目】
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遵义医学院硕士启动基金(F-637)
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为了制备水稻Argonaute 2 (AGO2)的多克隆抗体,该研究采用RT PCR扩增OsAGO2蛋白165~401 aa片段和440~570 aa片段的编码序列,并构建了2个原核表达载体.诱导表达重组蛋白后注射家兔,制备了相应的多克隆抗体,最后利用Western blot初步分析水稻AGO2蛋白的表达模式.结果表明:成功构建2个表达载体,通过诱导获得了分子量约为30 kD和23 kD的重组蛋白.其中,以440~570 aa片段为抗原所制备的多克隆抗体免疫印记效果较好.Western blot表明在水稻
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