【摘 要】
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目的 探讨抑癌基因PTEN的表达大肠癌细胞转移侵袭能力的影响。方法 1.利用westernblot法检测不同转移潜能的大肠癌细胞系内PTEN蛋白的表达水平 ,说明PTEN蛋白的表达对大肠
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目的 探讨抑癌基因PTEN的表达大肠癌细胞转移侵袭能力的影响。方法 1.利用westernblot法检测不同转移潜能的大肠癌细胞系内PTEN蛋白的表达水平 ,说明PTEN蛋白的表达对大肠癌细胞转移潜能的影响 ,2 .用脂质体作载体 ,将PTEN基因转染大肠癌细胞株LOVO后 ,采用计数细胞悬液加到粘附底物后 2 0min和 12 0min的细胞贴壁数用以测定细胞粘附能力 ,采用Costar的浸润小室检测PTEN基因转染前后细胞的浸润能力。结果 1.转移潜能高的LOVO细胞PTEN的表达量显著低于转移潜能较低的HT 2 9,LS 174T ,2 .未转染细胞 (LOVO)、转染 pcDNA3.0 PTEN的细胞 (LOVO/pcDNA3.0 PTEN)在特异性粘附底物 (Laminin)上 2 0min时贴壁率分别为 18.6 %± 1.4 %和 13.9%± 0 .4 8% (P <0 .0 5 ) ,12 0min时贴壁率分别为 71.2 %± 2 .5 %和 5 6 .0 %± 1.6 % (P <0 .0 5 ) ,3.采用Costar的浸润小室对LOVO、LOVO/pcDNA3.0 PTEN细胞的浸润能力分析结果显示 :细胞悬液静置培养 6h后 ,对照细胞LOVO浸润穿透多聚碳膜的细胞数为 11.7± 1.74个 ,LO VO/pcDNA3.0 PTEN细胞穿透多聚碳膜的细胞数为 7.5± 1.5 8个 (P <0 .0 5 )。 结论 在肿瘤细胞内抑癌基因PTEN的表达与大肠癌的转移侵袭行为密切相关。
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