论文部分内容阅读
从不同养殖时期的肉鸡呼吸道中提取微生物基因组总DNA，以细菌16SrDNA基因通用引物341F／534R进行V3高变异区域PCR扩增，长约200bp的PCR产物经变性梯度凝胶电泳（DGGE）分离，获得微生物群落的特征DNA指纹图谱。通过DGGE图谱的半定量分析以及对条带的测序鉴定，发现样品的优势菌群明显。结果表明，PCR-DGGE是研究动物呼吸道微生物多样性的可行方法。