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Fabry是一种X染色体连锁的先天性遗传缺陷,其α-半乳糖苷酶A缺乏,导致糖鞘酯在组织中沉积,表现为全身血管周围出现泡沫样细胞[1].多见于男性,女性罕见.我们遇到1例女性患者,现报道如下.
Fabry病肾脏组织学检查1例报告
【摘 要】
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Fabry是一种X染色体连锁的先天性遗传缺陷,其α-半乳糖苷酶A缺乏,导致糖鞘酯在组织中沉积,表现为全身血管周围出现泡沫样细胞[1].多见于男性,女性罕见.我们遇到1例女性患者,
【机 构】
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310007
【出 处】
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浙江医学
【发表日期】
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2001年12期
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