【摘 要】
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目的 探讨利用生物打印体外构建具有复层结构的尿道空腔组织的可行性.方法 将7%GelMA和2%Algi-nate制备复合水凝胶,分别同绿色和红色的microbeads或2×106cells/mL尿道上皮细
【机 构】
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200129,上海市 上海交通大学医学院附属仁济医院整形外科277300,山东省枣庄市 峄城中医院内科;
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目的 探讨利用生物打印体外构建具有复层结构的尿道空腔组织的可行性.方法 将7%GelMA和2%Algi-nate制备复合水凝胶,分别同绿色和红色的microbeads或2×106cells/mL尿道上皮细胞和尿道平滑肌细胞混匀,通过本实验室改进的同轴多通道打印系统,以10~20 μL/min的速度推进内、外层,以80~200 μL/min的速度推进CaCl2,边打印边交联;打印后不含细胞的空腔结构,置于荧光显微镜下观察;打印后含有细胞的组织,以尿道上皮细胞和尿道平滑肌细胞混合培养液于六孔板内体外培养,分别于第0~7天live/dead染色检测细胞活力,F-actin染色检测细胞铺展情况;将培养24 h的打印后组织,予以红色颜料灌注.结果 复合水凝胶混合microbeads后,荧光显微镜下可以清楚看到内、外双层结构,复层管腔的内、外径分别为(663.66±51.74) μm 和(976.84±63.43) μm,内外亚层壁厚分别为(62.06± 10.45) μm和(93.78±10.25) μm.尿道细胞在第0天和第7天的细胞活力分别为84.52%和86.26%,免疫荧光染色第7天F-actin染色铺展均匀,提示细胞铺展生长.灌注过程中,打印后空腔组织内红色灌注液可以顺利通过管腔结构,颜料并无外溢,管壁无破损.结论 利用复合水凝胶和同轴多通道生物打印系统可以初步构建尿道空腔结构,打印后尿道细胞可在空腔结构内长期存活.
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