【摘 要】
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噻唑烷二酮类药物（TZD）是一类新型口服降糖药，主要通过激活过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）增强胰岛素敏感性。临床资料一致表明，这类药物中的罗格列酮和吡格列酮均可显著增
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噻唑烷二酮类药物（TZD）是一类新型口服降糖药，主要通过激活过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）增强胰岛素敏感性。临床资料一致表明，这类药物中的罗格列酮和吡格列酮均可显著增加心力衰竭风险。资料显示，罗格列酮可能增加缺血性心脏病变包括心肌梗死（MI）的发病风险，虽然该绝对风险极低，但吡格列酮则不增加该风险。此外，TZD可抑制骨形成，加速骨丢失，增加女性2型糖尿病患者四肢骨折风险。本文总结近年来已完成或正在进行的以及荟萃分析的TZD相关的临床研究结果，以期对TZD的临床安全性进行客观评估。
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