探讨母胎界面趋化因子及其受体的表达与原因不明复发性流产（URSA）发病的关系。
方法选择8~10周龄雌鼠建立孕鼠和URSA鼠模型，实验鼠分为6组，每组10只。正常未孕鼠组，处死后获取子宫内膜组织；正常孕鼠胚胎植入期组，妊娠第6天处死后获取子宫内膜组织；正常孕鼠胚胎发育期组，妊娠第14天处死后获取胎盘绒毛和蜕膜组织；URSA鼠胚胎植入期组，妊娠第6天处死后获取子宫内膜组织；URSA鼠胚胎流产前期组，妊娠第9天处死后获取绒毛和蜕膜组织；URSA鼠胚胎流产后期组，妊娠第14天处死后获取绒毛和蜕膜组织。采用蛋白印迹法检测各组实验鼠不同组织中基质细胞衍生因子（CXCL12）、单核细胞趋化蛋白1（CCL2）、正常T淋巴细胞表达和分泌调节活化因子（RANTES）及其相应的受体CXCR4、CCR2、CCR5蛋白的表达。
结果（1）CXCL12及CXCR4、CCL2及CCR2、RANTES及CCR5蛋白的表达水平在正常未孕鼠组子宫内膜组织中分别为0.13±0.04及0.18±0.09、0.057±0.023及0.39±0.08、0.034±0.012及0.22±0.05，在正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织中分别为0.35±0.09及0.93±0.15、0.349±0.056及0.91±0.15、0.336±0.089及0.44±0.05，在正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织中分别为0.62±0.15及1.23±0.28、0.283±0.051及0.55±0.09、0.225±0.065及0.35±0.07，正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织和正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织趋化因子及其受体表达水平均显著高于正常未孕鼠组内膜组织，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织CXCL12及CXCR4蛋白表达水平高于正常孕鼠胚胎植入期组内膜组织，差异有统计学意义（P<0.05），而CCL2及CCR2、RANTES及CCR5蛋白表达水平低于正常孕鼠胚胎植入期组，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。（2）URSA鼠胚胎植入期组内膜组织CXCL12及CXCR4蛋白表达水平（0.20±0.06及0.44±0.11）显著低于正常孕鼠胚胎植入期组，差异有统计学意义（P<0.01）；而CCL2及CCR2（0.451±0.133及1.32±0.20）和RANTES及CCR5（0.488±0.137及0.61±0.18）蛋白表达水平显著高于正常孕鼠胚胎植入期组，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）与正常孕鼠胚胎发育期组蜕膜组织比较，URSA鼠胚胎流产前期组和流产后期组蜕膜组织中CXCL12及CXCR4蛋白表达水平（分别为0.27±0.09及0.26±0.10、0.25±0.08及0.23±0.08）均显著降低，差异均有统计学意义（P<0.01）；而CCL2及CCR2（分别为0.576±0.123及0.92±0.15、0.748±0.112及1.56±0.34）和RANTES及CCR5（分别为0.294±0.054及0.59±0.18和0.363±0.058及0.78±0.14）蛋白表达水平则显著升高，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；URSA鼠胚胎流产后期组CCL2及CCR2和RANTES及CCR5蛋白表达水平显著高于流产前期组，分别比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论母胎界面趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES及其受体CXCR4、CCR2、CCR5的精准表达在胚胎种植和发育过程中发挥重要作用；母胎界面绒毛和蜕膜组织中CXCL12及CXCR4蛋白低表达，CCL2及CCR2和RANTES及CCR5蛋白高表达与URSA的发病机制密切相关。