【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病。病理过程为肺泡炎、
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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病。病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭。属于中医“肺痿”、“喘证”、“咳嗽”、“肺痹”等病范畴。笔者在临床中,将特发性肺间质纤维化分为5型辨证论治,即肺燥津伤型、气阴两虚型、肺气虚冷型、
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