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目的：构建携带Myc标签的乳腺癌耐药蛋白（BCRP）基因的真核表达载体，获得Myc-BCRP融合表达蛋白，检测其对喉癌细胞Hep-2生长的影响。方法：采用PCR技术从乳腺文库中扩增人BCRP基因，并将其正确插入Myc载体；将重组质粒与空载体分别转染喉癌细胞Hep-2后，Western印迹检测表达情况，并进行生长曲线实验。结果：双酶切和测序鉴定表明Myc-BCRP真核表达质粒构建成功；转染Hep-2细胞后获得表达，生长曲线实验结果表明，BCRP可促进喉癌细胞生长。结论：构建了携带Myc标签的人BCRP基因的