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目的 对6例诊断为多灶性运动神经病(MMN)的病例进行研究,并就一些相关问题进行讨论。方法 采用Counterpoint MKⅡ肌电图仪进行电生理研究,ELISA法测血及脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体,5例病人行腓肠神经活检。结论 结果表明MMN为一高度特异的脱鞘性周围神经病,电生理以运动传导阻滞为特点。多数病人对免疫治疗有效。此研究与国外报道一致,但尚需进一步的研究。