【摘 要】
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传统非甾体抗炎药(NSAID)为非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,其作为抗炎、退热和镇痛药在临床上广泛使用。近期研究显示,COX-2与肿瘤产生有很大关系,具有COX-2抑制作用的NSAID,
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传统非甾体抗炎药(NSAID)为非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,其作为抗炎、退热和镇痛药在临床上广泛使用。近期研究显示,COX-2与肿瘤产生有很大关系,具有COX-2抑制作用的NSAID,尤其是具有COX-2的选择性的新型NSAID,其潜在的肿瘤预防或治疗作用值得关注。本文就NSAID预防肿瘤机制及其生物活性和生物利用度等作一介绍。
Traditional non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitors that are widely used clinically as anti-inflammatory, antipyretic and analgesic agents. Recent studies have shown that COX-2 has a strong relationship with tumorigenesis. NSAIDs with COX-2 inhibitory effect, especially NSAIDs with selective COX-2, are worthy of attention for potential tumor prevention or treatment. This article describes the mechanism of NSAID prevention of cancer and its biological activity and bioavailability introduced.
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