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将已建立的杜氏利什曼原虫ｃＤＮＡ文库基因，亚克隆于ｐＵＣ１８质粒载体，诱导表达筛选两个克隆，即Ｐ１、Ｐ２，表达的蛋白分子量皆为２３ｋＤａ，Ｐ１克隆表达的２３ｋＤａ蛋白分子，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析显示，可被兔抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗血清及内脏利什曼病病人血清识别。
杜氏利什曼原虫23kDa抗原编码基因克隆的表达
【摘 要】
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将已建立的杜氏利什曼原虫ｃＤＮＡ文库基因，亚克隆于ｐＵＣ１８质粒载体，诱导表达筛选两个克隆，即Ｐ１、Ｐ２，表达的蛋白分子量皆为２３ｋＤａ，Ｐ１克隆表达的２３ｋＤａ蛋白分子，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析显示，可被兔抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗血清及
【机 构】
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华西医科大学寄生虫学教研室
【出 处】
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中国寄生虫病防治杂志
【发表日期】
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2000年2期
【基金项目】
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国家教委博士点学科专项基金资助!(No.96063015),广东省自然科学基金资助!(994052)
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