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[目的]从分子水平揭示平顶枣的遗传变异,以期为平顶枣新品种选育提供有效的理论基础。[方法]利用19对SSR标记引物对3份平顶枣样品、1份无核枣样品、1份酸枣样品和1份相枣样品进行PCR扩增。[结果]共扩增出60个等位基因,每位点产物片段大小范围为114~283 bp,并通过构建聚类图,发现平顶枣内部出现明显差异。[结论]可为平顶枣的开发和新品种选育提供科学依据。