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为探讨肿瘤坏死因子-α诱导K562凋亡的作用,应用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳,原位末端标记法检测K562、TNF-α诱导的K562。结果表明,细胞形态学观察K562自然凋亡率(2.9±0.7)%,TNF-α50ng/ml、100ng/ml诱地的K562凋亡率分别为(16.5±4.1)%,(23.9±4.8)%。(F=89.9,P〈0.01)。DNA琼脂糖胶电泳TNF-α100ng/ml,