【摘 要】
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本方法与直接取渗出液测定相比,显得更为简便与准确。试验用体重160～200g雄性大鼠,C0_2处死后将2ml酚红液(5gEDTA先溶解于100ml生理溶液中,再加酚红325mg及生理溶液至1000ml)
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本方法与直接取渗出液测定相比,显得更为简便与准确。试验用体重160～200g雄性大鼠,C0_2处死后将2ml酚红液(5gEDTA先溶解于100ml生理溶液中,再加酚红325mg及生理溶液至1000ml)加到胸膜腔内,与胸腔内液体充分混匀后移取至试管内。从各试管内取50μl,加入10ml ISOTON II稀释剂和几滴‘zapoglobin’,用电子计数器计算渗出液细胞数。试
This method compared with the direct determination of exudate, it is more simple and accurate. Test weight 160 ~ 200g male rats, C0_2 after the death of 2ml of phenol red solution (5gEDTA first dissolved in 100ml physiological solution, plus phenol red 325mg and physiological solution to 1000ml) added to the pleural cavity, and pleural fluid Mix and remove into the test tube. Take 50 μl from each tube, add 10 ml of ISOTON II diluent and a few drops of zapoglobin, and calculate the number of exudate cells using an electronic counter. test
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