目的:研究小儿特发性血小板减少紫癜的临床表现以及治疗措施.方法:选取本院2015年8月-2018年8月收治的36例特发性血小板减少患儿作为研究对象,将所选患儿随机分为对照组18例,实施地塞米松治疗,另外18例患儿作为观察组,在对照组患儿治疗的基础上增加实施丙种球蛋白进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果.结果:患儿发病后临床表现以及实验室检查结果情况基本相同,通过对选择患儿实施不同的治疗措施,两组患儿病情均出现不同程度的好转,但观察组患儿治疗有效率94.44％显著高于对照组患儿治疗有效率61.11％,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:特发性血小板减少性紫癜患儿病原因尚未完全清楚,但临床表现与实验室检查结果具有一致性,治疗上糖皮质激素+丙种球蛋白观察组的临床疗效明显优于单用糖皮质激素对照组,效果显著,值得在临床上进行推广应用.