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[目的]为抑制素质粒的大量提取与纯化寻找一种成本低的方法。[方法]采用碱裂解法与DEAE-纤维柱层析法提取与纯化抑制素质粒DNA，用分光光度法测定其浓度和纯度。[结果]抑制素质粒DNA的等电点为2．0～2．5，低于大部分蛋白质。pH值为8．0时，抑制素质粒DNA带负电荷，且电荷数量与RNA和蛋白质不同。用紫外分光光度计测定的柱层析后洗脱峰1、2、3在260和280nm波长处的吸光度值分别为3．01和2．9、0．95和0．51、0．84和0．76，其OD260nm/OD280nm分别为1．04、1．86和1