【摘 要】
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在室温条件下,阿的平能嵌入DNA的碱基对之间,而阿的平荧光大幅猝灭.酸性介质下,激发波长348,428或449 nm,碱性介质下激发波长为362或422 nm,发射波长均为502 nm.基于此对核酸
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在室温条件下,阿的平能嵌入DNA的碱基对之间,而阿的平荧光大幅猝灭.酸性介质下,激发波长348,428或449 nm,碱性介质下激发波长为362或422 nm,发射波长均为502 nm.基于此对核酸进行定量测定,方法简单、快速、灵敏.对于双链或单链小牛胸腺DNA,线性范围0～4 μg/mL,检测限0.03 μg/mL,共存物质干扰小.在不同浓度ct DNA存在下,温度对荧光猝灭的影响结果显示猝灭方式为静态猝灭.
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