染色体病的宫内胎儿诊断方法进展

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiguoqiang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
染色体病的产前诊断是对宫内胎儿进行有或无染色体异常的诊断.近年来随着产前诊断技术不断更新和完善,尤其是分子生物学新技术的发展,使越来越多的染色体异常在胚胎发育的不同阶段用不同手段能够准确、安全地检测出来.因此,积极开展产前监测和产前诊断对于提高人口素质,具有非常重要的意义.下面介绍几种染色体病产前诊断方法.
其他文献
目的本文对晋中市1992年12月至2003年9月独生子女病残儿医学鉴定中1638例病例进行了分析,旨在探讨病残儿的致残因素、防治措施以降低我国出生缺陷及病残儿的发生率.方法采用
目的揭示癫痫(EP)患儿血浆中CK-BB含量的变化及意义.方法采用NAC法测定血清中CK-BB.结果癫痫患儿血浆中CK-BB含量明显的升高,与正常儿童比较,有显著差异,P<0.01.结论特异的生
采用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法,加上内切酶酶切和电泳,分析了高血压患者组和家系同胞健康对照组的血管紧张素原(AGT)基因235位密码子的基因型分布及等位基因频
目的建立检测EBV感染的新方法并观察EBV与鼻咽癌的关系.方法鼻咽部活检组织和石蜡包埋标本66例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和原位杂交(ISH)两种方法检测EBV,其检测结
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的血清电解质变化及临床意义.方法对89例HIE新生儿采用同一仪器测定其电解质.结果轻度HIE新生儿血清Na+、Cl-、Ca2+与中重度HIE新生儿相比
本文对185例无精子症患者的染色体结果进行分析,在辅助生育治疗前给予咨询,发现染色体异常40例,占21.6%,其中47,XXY 14例,占7.56%,46,XY(大Y)16例占8.65%,46,XY,inv(9),46,XY
病例:患者,女,27岁,表型正常,身体健康.其怀孕3次,均在孕2个月时无明显诱因自然流产.非近亲结婚,无遗传病家族史,孕期无患病及不良接触史,亦无外伤史.
母婴血型不合是婴幼儿溶血病的重要原因,严重影响了我国出生人口素质.其中以ABO血型不合导致的新生儿溶血(HND)最常见,且ABO HDN患儿的母亲多数为O型血,为此,我们针对遗传优
正常的月经周期能反映出下丘脑、垂体、卵巢、子宫之间精细的相互调节作用,本文总结了42例月经异常病历的临床分析。病历分为闭经、功能失调性子宫出血两大类进行总结,通过临
目的旨在研究1型蛋白磷酸酶骨骼肌特异的糖原靶向调节亚单位基因(PPP1R3)Asp905Tyr以及3'-UTR 5bp D/I多态性与安徽省汉人群的2型糖尿病(T2DM)相关性.方法运用PCR-RFLP法