论文部分内容阅读
目的：构建含有HIV-1(中国株)gag-gp120嵌合基因的重组杆状病毒表达载体。方法：利用基因重组技术将B亚型中国株HIV-1的结构基因gag与gp120嵌合后再通过大肠杆 菌/杆状病毒系统构建重组杆状病毒载体。结果：酶切电泳显示基因重组正确，电镜显示重组杆状病毒大量扩增。结论：含有B亚型HIV-1(中国株)gag-gp120嵌合基因的重组杆状病毒表达载体构建成功， 为进一步研究Gag-gp120嵌合蛋白的表达及其生物学活性奠定了基础。