【摘 要】
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目的 研究组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂丙戊酸钠(VPA)及曲古菌素(TSA)对白血病细胞系Kasumi-1细胞血管内皮生长因子(VEGF)、VEGF受体(KDR或FLK-1)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨其抗白血病血管新生的可能机制.方法 采用RT-PCR及Western blot方法 分析不同浓度VPA、TSA处理Kasumi-1细胞3 d后VEGF及其受体KDR m
【机 构】
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目的 研究组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂丙戊酸钠(VPA)及曲古菌素(TSA)对白血病细胞系Kasumi-1细胞血管内皮生长因子(VEGF)、VEGF受体(KDR或FLK-1)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨其抗白血病血管新生的可能机制.方法 采用RT-PCR及Western blot方法 分析不同浓度VPA、TSA处理Kasumi-1细胞3 d后VEGF及其受体KDR mRNA及蛋白水平的变化,RT-PCR检测bFGF mRNA水平的变化.结果 VPA能够下调VEGF mRNA(3 mmol/L时处理组VEGF121 0.034±0.004、VEGF165 0.015±0.001,对照组分别为0.632±0.014、0.526±0.021)、KDRmRNA(3 mmol/L组0.038±0.000对0.258±0.034)及蛋白的表达,下调bFGF mRNA(3 mmol/L组0.086±0.015对0.228±0.017)的表达;TSA对VEGF、KDR mRNA及蛋白表达的影响与VPA相似,较高浓度的TSA能够下调bFGF mRNA的表达.结论 HDAC抑制剂可能通过调节血管新生相关因子及受体的表达,阻碍白血病患者的血管新生,从而抑制白血病的进展。
其他文献
目的 探讨调节性T细胞和Th17细胞比值在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测29例ITP患者和28名正常人外周血中CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25high T细胞、CD4+IL-17A+T细胞的数量,ELISA法测定血浆中IL-10、IL-17水平;RT-PCR法检测外周血Foxp3和RORc mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,ITP患者
患者,女,18岁.因"确诊慢性粒细胞白血病(CML)18个月,造血干细胞移植(HSCT)后13个月,尿频、尿急、尿痛12 d"收入院.患者于2005年4月初于外院经血常规及骨髓检查确诊CML;染色体检查未见异常,融合基因阳性,口服伊马替尼维持在慢性期。
肿瘤细胞增殖、转移与肿瘤血管新生相伴随的现象早为人们所熟知,长久以来人们一直认为肿瘤血管内皮细胞(TEC)在遗传学上是稳定的.然而,目前越来越多的研究结果显示多种实体瘤和恶性血液病患者TEC存在染色体多倍体异常和疾病特征性的染色体畸变,现在围绕这一现象及其可能机制做一综述。
为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在广泛征求国内有关专家意见的基础上，参考英国血液病学标准委员会（BCSH）《AA诊断治疗指南》，达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。
微颗粒是指细胞受到刺激后,从胞浆膜表面脱落的、直径在0.1～1,0 μm,体积大小不一的颗粒,微颗粒含有亲本细胞抗原,反映亲本细胞的特性和状态。
目的 探讨氟达拉滨诱导多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡及其分子机制.方法 用MTT法检测氟达拉滨对MM细胞的生长抑制作用;用流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法分析凋亡蛋白表达;采用细胞凋亡基因芯片技术检测并分析对照组与氟达拉滨处理组间的基因表达差异.结果 氟达拉滨显著抑制RPMI8226和KM3细胞生长,呈时间和剂量依赖性.24 h半数生长抑制值(IC50)分别为2.13μg/ml和0
Shwachman-Diamond综合征(SDS)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,多为2～10个月的婴幼儿发病.其特征是胰腺外分泌功能不全、骨骼畸形及骨髓功能障碍,具有合并骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的高风险[1]。
目的 观察丙戊酸钠(VPA)对人急性T细胞白血病细胞系Molt-4细胞增殖和细胞周期的影响,并探讨其对Molt-4细胞p15INK4B基因甲基化状态的影响.方法 不同浓度VPA作用Molt-4细胞后,用MTr法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期的变化,半巢式甲基化特异PCR(MSP)法检测p15INK4B基因甲基化状态,RT-PCR方法检测p15基因、DNA甲基转移酶DNMT-1、DNMT
患者,男,42岁.因确诊弥漫大B细胞淋巴瘤15年,腹胀、呼吸困难15 d,加重2 d入院.该患者15年前因发现左侧颈部肿物,就诊于吉林大学第三医院,行切除术,术后病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤,给予CHOP方案化疗7个疗程,达完全缓解,此后未再诊治,亦未发现复发。
髓系肉瘤是由髓系前体细胞在骨髓外部位形成的实体性肿瘤,大多由急性髓系白血病(AML)原始细胞髓外浸润所形成,也可发生在AML发病之前,作为AML的先兆表现,但有少部分病例可始终不进展为急性白血病。