【摘 要】
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目的 研究真核表达载体pcDNA3.1(+)介导白细胞介素(interleukin,IL) 24在肝癌细胞系HepG2细胞中表达的可行性,以及IL-24体外对HepG2细胞的抗瘤效应和可能机制.方法 采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1(+)-IL-24及空质粒分组转染HepG2细胞,在倒置显微镜下观察细胞形态变化.用噻唑蓝比色方法测量细胞增殖指数,流式细胞仪研究细胞早期凋亡率及其细胞周期分
【机 构】
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030032太原，山西医学科学院山西大医院检验科,030032太原，山西医学科学院山西大医院检验科,030032太原，山西医学科学院山西大医院检验科
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目的 研究真核表达载体pcDNA3.1(+)介导白细胞介素(interleukin,IL) 24在肝癌细胞系HepG2细胞中表达的可行性,以及IL-24体外对HepG2细胞的抗瘤效应和可能机制.方法 采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.1(+)-IL-24及空质粒分组转染HepG2细胞,在倒置显微镜下观察细胞形态变化.用噻唑蓝比色方法测量细胞增殖指数,流式细胞仪研究细胞早期凋亡率及其细胞周期分布.结果 IL-24 mRNA成功表达于HepG2细胞中.重组质粒转染组可见明显的凋亡细胞形态,48 h增殖抑制率(F=27.058,P＜0.01)、72 h增殖抑制率(F =63.481,P ＜0.01)和早期细胞凋亡率(F=326.220,P ＜0.01)与对照组的差异均有统计学意义.细胞分布呈明显的G2/M周期阻滞.结论 真核表达载体pcDNA3.1(+)可以有效地介导IL-24在HepG2细胞的表达.IL-24对HepG2细胞有明显的增殖阻滞和凋亡诱导效应,G2/M细胞周期阻滞或许是IL-24抗瘤效应的机制。
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