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本研究通过使用逆转录酶，将基孔肯雅热病毒RNA首先逆转录为cDNA。选取基孔肯雅热病毒保守序列设计引物及探针，建立基孔肯雅热病毒重组酶介导一步法等温核酸扩增RT—RAA（Reverse transcription recombinase aided amplification，RT-RAA）快速检测法，并分析其灵敏度及特异性。结果显示，该方法整个过程在39℃进行，检测时间短（〈20min），检测下限可达100copy，并与黄热病毒、日本乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、登革病毒I型等蚊媒病毒不存在交叉反应。本文建