【摘 要】
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应用抑制消减杂交技术,以花生种仁cDNA作为消减杂交的试验方（tester）,以花生果皮cDNA作为驱动方（driver）进行消减杂交。经过两轮抑制PCR后,将第2次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连,
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应用抑制消减杂交技术,以花生种仁cDNA作为消减杂交的试验方（tester）,以花生果皮cDNA作为驱动方（driver）进行消减杂交。经过两轮抑制PCR后,将第2次PCR产物与pGEM-TEasy载体相连,电击转化大肠杆菌,成功构建种仁特异表达cDNA文库。所长出菌落中91.2%为白色克隆,采用PCR法对阳性克隆进行鉴定,发现其中单一扩增条带的克隆约占86.5%,片段大小集中分布于200～800 bp之间。用花生种仁cDNA探针和果皮cDNA探针分别对文库高密度杂交点阵膜进行反向Northern杂交检测
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