【摘 要】
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目的分析比较乙脑病毒弱毒株at222与其强毒株AT31全基因核苷酸序列,探索与乙脑病毒病原性相关的氨基酸.方法由日本基因公司合成多核苷引物,以RT-PCR合成cDNA,筛选出阳性克隆.
【机 构】
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成都生物制品研究所,日本国东京都神经科学综合研究所
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目的分析比较乙脑病毒弱毒株at222与其强毒株AT31全基因核苷酸序列,探索与乙脑病毒病原性相关的氨基酸.方法由日本基因公司合成多核苷引物,以RT-PCR合成cDNA,筛选出阳性克隆.用Sanger法测定at222与AT31株的全基因序列.结果全基因序列分析比较显示,非编码区3个不同核苷酸均出现在3'-端.编码蛋白氨基酸变化分别是E蛋白上3个,NS1蛋白上3个,NS3蛋白上2个,NS4a蛋白上1个,NS4b蛋白上1个,NS5蛋白上2个.结论强弱毒株间2个变异部位与以前报道一致,且其中AT31的E1
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