利用2,3,7,8-四氯二苯并二

英（2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin，TCDD）诱导C57BL/6J胎鼠腭裂，检测γ-氨基丁酸A型受体β3亚基（gamma-aminobutyric acid type A receptor beta3 subunit，GABRB3）在TCDD诱导胎鼠腭裂模型中的表达变化情况，探讨腭裂的发生机制。

将60只孕鼠按随机数字表法分为实验组和对照组，每组30只。妊娠第10.5天（gestation day10.5，GD10.5）实验组以28 μg/kg的TCDD单次灌胃，对照组以5.6 ml/kg玉米油单次灌胃。分别在GD13.5、GD14.5、GD15.5、GD16.5、GD17.5处死孕鼠12只，每组处死6只。行胎鼠腭部形态学和组织学观察；应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测胎鼠腭部组织中GABRB3 mRNA及蛋白表达；免疫组织化学及免疫荧光染色检测GABRB3蛋白的表达部位。

实验组共36只胎鼠，GD17.5腭裂的发生率为100%（36/36）；对照组共47只胎鼠，无腭裂发生（0/47）。实验组胎鼠腭突上抬在GD15.5完成，较对照组腭突上抬延迟1 d；GD14.5、GD15.5、GD16.5、GD17.5实验组中GABRB3基因mRNA（分别为0.561±0.073、0.728±0.104、0.782±0.137、0.686±0.145）和蛋白表达（分别为0.288±0.013、0.404±0.017、0.399±0.012、0.307±0.010）均显著低于对照组GABRB3基因mRNA（分别为0.818±0.088、0.865±0.086、1.021±0.054、1.163±0.179）和蛋白表达（分别为0.481±0.017、0.456±0.009、0.474±0.016、0.529±0.015）（P<0.05）；免疫组化及免疫荧光结果显示，GABRB3主要表达于腭突间质细胞和腭突中嵴上皮缝。

TCDD诱导胎鼠腭突上抬延迟并最终导致腭裂发生可能与GABRB3降低有关；GABRB3可能在腭部发育的上抬和融合期发挥重要作用。