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摘 要：通过长期的野外考察，对江西省内的蛛网萼进行了深入细致的调查记录，充分掌握了蛛网萼的生理特性、资源状况和地理分布。调查结果显示，蛛网萼分布范围小、居群数量少、分布集中孤立，对各居群的生境条件、居群和群落特征进行了详尽阐述。初步分析了蛛网萼濒危原因，认为其传粉昆虫少、种子萌发率低，同时蛛网萼对生境要求较高，从而制约了该物种的繁衍和居群的扩张。另外，自然灾害和人为干扰等外界因素也是其濒危原因之一。因此，只有加强对其就地保护和迁地保护等措施的管理，才能对蛛网萼进行有效保护。
关键词：蛛网萼;濒危植物;资源分布;濒危现状
文章编号： 1005-2690（2019）01-0099-03 中图分类号： S793.9 文献标志码： A
蛛网萼属（Platycrater）隶属于绣球花科（Hydrangeaceae），是中國与日本间断分布的特有单型属植物，在中国仅零星分布于浙江、福建、江西等地，在日本分布于本州中、南部以及九州和四国。蛛网萼属包括两个变种，即中国变种（Platycrater arguta var. sinensis H. Hara）与日本原变种（Var.aguto）[1]。目前，国内对蛛网萼的研究较少，主要研究方向多为遗传多样性研究和生物地理学方面的内容[2～4]，而对蛛网萼的资源分布和濒危现状的研究甚少。
据文献记载，蛛网萼属仅分布于江西东北部的贵溪、上饶、资溪与安徽的黄山，浙江九龙山、云和、文成，福建武夷山、泰宁峨嵋岭，一般分布于海拔200～800 m的丘陵低山，以及河谷近旁石缝阴湿地段。其分布范围小、居群数量少，被列为濒危种和国家Ⅱ级重点保护植物。
1 研究方法
通过查阅文献资料和标本及访问、咨询有关专家学者，了解蛛网萼的历史分布与现状，确定考察地点，深入实地进行野外调查。调查的地点包括江西资溪马头山、广丰铜钹山、贵溪阳际峰、上饶五府山等地区。调查的内容包括蛛网萼的居群大小、居群数量、分布地海拔、生境特征、居群更新状况以及群落特征等，并记录经纬度、主要伴生植物、人为干扰强度等相关信息。同时对居群进行详细的样线调查，对居群的分布边缘进行精确的定位。
2 结果
2.1 馆藏标本和地理分布
《中国高等植物图鉴》记载，蛛网萼分布于浙江与福建北部，日本也有[5];《中国植物志》记载，蛛网萼分布于安徽黄山，浙江云和、龙泉，江西上饶，福建武夷山[6];《浙江植物志》记载，其分布于浙江遂昌九龙山、龙泉、庆元、云和、乐清雁荡山[7]。共查阅到标本13份，记录地点5处。
根据上述记载和标本记录，发现蛛网萼在江西的记录仅限于上饶。但经多次调查发现，江西蛛网萼分布居群有4处，具体的分布地点为江西省贵溪市阳际峰东港、上清乡天门山一带;上饶市五府山毛杆村、长坑村;资溪马头山东港和南港一带、马斜村、鹰嘴岩、下阳村、斗源村、榨树村;上饶市广丰县铜钹山保护区内，在铜钹山发现迄今为止最大的蛛网萼居群。
2.2 生物学和生态学特性
蛛网萼（Platycrater arguta Sieb. et Zucc ）原属虎儿草科（Saxifragaceae），现隶属绣球花科（Hydrangeaceae）。落叶灌木，东亚特有单种属植物，直立或披散，有时近匍匐，高0.5～3 m。生于海拔400～1 000 m处的低山丘陵常绿林下，喜生于溪边涧和阴湿裸岩旁，要求气候温暖湿润，雨量充沛，平均相对湿度80%以上，宜生于偏酸性的红壤与乌色黄红壤中;在强光下长势不良，至枯萎。花期7月，伞房状聚伞花序顶生，具少数花，花二型;果实9—10月成熟，蒴果，倒圆锥形或倒卵圆形，暗褐色，种子小，多数两端具翅，明显适应于风媒传播。
2.3 江西省内野外居群现状及群落特征
蛛网萼现有居群相对集中，主要存在于武夷山脉北段与天目山脉南段，其分布格局较为集中，但各居群数量相差较大，已存在相当大的安全隐患，各居群的地理分布、生境状况及居群特征详。
江西贵溪居群（GX）：零星分布于东港、上清乡天门山一带，在东港地区分布较多，沿山谷溪流旁林区小公路上，在阴湿的峭壁岩石旁间断地分布着蛛网萼小居群，该居群自然分布海拔为310 m左右，分布面积似乎没有乐新贵、谭策铭描述得那么大。同时在上清乡天门山游览道路途中发现小居群蛛网萼，自然分布海拔也在320 m左右。伴生植物主要有猴欢喜（Sloanea sinensis）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、尖连蕊茶（Camellia cuspidata）、山乌桕（Triadica cochinchinensis）、杜茎山（Maesa japonica）、矩叶鼠刺（Itea omeiensis）、五节芒（Miscanthus floridulus）、求米草（Oplismenus undulatifolius）、荔枝草（Salvia plebeia）、日本蛇根草（Ophiorrhiza japonica）等。由于居群多分布在游步道和公路旁，因此，一定程度地受到人为干扰的影响，但东港地区更新能力较强，而在天门山附近的更新能力相对较差。这或许是因为天门山居群的周边乔灌木过于繁茂，反而影响了蛛网萼的更新，也侧面说明了蛛网萼更新对环境要求较高。
江西上饶五府山居群（WFS）：主要分布于毛杆村竹坑一带，在长坑村有极少量分布。沿途沟谷旁都有零星分布，在竹坑附近发现一大面积蛛网萼，自然分布海拔在540 m左右。伴生植物主要有拟赤杨（Alniphyllum fortunei）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、油桐（Vernicia fordii）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、马银花（Rhododendron ovatum）、醉鱼草（Buddleja lindleyana）、紫麻（Oreocnide frutescens）、虎耳草（Saxifraga stolonifera）、益母草（Leonurus japonicus）等。该居群分布较为集中且更新能力较差，周边群落郁闭度较大，中度人为干扰，这说明人为干扰对蛛网萼的更新有一定程度的影响。 江西资溪马头山居群（ZX）：马头山林场沿南港方向河旁两岸均有分布，同时在马斜村危家坑往里15 km、鹰嘴岩附近3 km、下阳村往里6 km、斗源村往里4 km、榨树村往里3 km处都有零星分布，但居群数量不大;自然分布海拔在320～400 m。伴生植物主要有拟赤杨（Alniphyllum fortunei）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、毛竹（Phyllostachys edulis）、枫香（Liquidambar formosana）、三尖杉（Cephalotaxus fortunei）、少叶黄杞（Engelhardtia fenzlii）、细柄阿丁枫（Altingia gracilipes）、芒萁（Dicranopteris pedata）、圆叶堇菜（Viola striatella）、海金沙（Lygodium japonicum）、狗脊蕨（Woodwardia japonica）等。该居群分布于公路旁，但由于生长在岩石或沟谷溪边灌丛中，因而人为影响较少，居群总体面积较大，更新能力较强，周边群落郁闭度不大。
江西广丰铜钹山居群（GF）：该居群是蛛网萼分布面积最大的，在保护区范围内各大河流和溪流沟谷间均有分布，生长状况良好，更新状况良好，结实率也高。自然分布范围350～800 m。伴生植物主要有毛红椿（Toona ciliata）、秀丽槭（Acer elegantulum）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、日本杜英（Elaeocarpus japonicus）、红楠（Machilus thunbergii）、尖连蕊茶（Camellia cuspidata）、细叶青冈（Cyclobalanopsis gracilis）、大叶白纸扇（Mussaenda shikokiana）、復叶耳蕨（Arachniodes aristata）、贯众（Cyrtomium fortunei）、日本蛇根草（Ophiorrhiza japonica）、小赤车（Pellionia brevifolia）、圆叶堇菜（Viola striatella）等。由于该地区植被保护较好，对蛛网萼居群的人为干扰较小，而且该居群数量庞大、年龄结构较为全面，因而该居群整体生长旺盛、更新能力较强。观察发现，蛛网萼传粉多靠昆虫传播，但传播花粉的昆虫较少，且蛛网萼只在溪水沟谷旁，对水分的要求较高，这或许是其濒危的原因之一。
3 讨论
3.1 濒危原因
通过多年对蛛网萼自然居群的考察，及其传粉机制和种子生理特性的研究，发现其自身传粉机制可能是该物种濒危的最主要内在因素。蛛网萼开花时节，尽管开（上接101页）
花量大，但其花期较短，传粉昆虫较少，导致其整体结实率较低。
蛛网萼种子极小、数量多，但对蛛网萼种子萌发率测试发现其种子萌发率极低，同时种子主要靠风媒传播，严重地制约了自然居群的自我扩张，蛛网萼对生境要求高也是其濒危的主要因素之一[8]。当然，自然灾害和人为干扰对蛛网萼的影响也不容小觑，除铜钹山地区受人为干扰影响较小外，五府山、贵溪和资溪等地区都受到不同程度的人为干扰，其更新状况也受到一定程度的影响。另外，蛛网萼是落叶灌丛，特征不是很明显，很容易受到当地居民生产和生活活动的干扰，从而影响其繁衍。
总之，蛛网萼特有的生境要求、传粉昆虫少和种子萌发率低，种子仅靠风媒传播，从而严重地制约了该物种的繁衍和扩张，可能是其濒危的根本原因。另外，自然灾害和人为干扰又对该物种造成影响，如此内忧外患，最终导致蛛网萼处于濒危状态。
3.2 保护策略
蛛网萼是东亚特有单种属植物，被列为国家Ⅱ级重点保护野生植物，其叶片可开发为饮用茶，花具有较高的观赏性，被作为重要的园艺观赏植物。因此，对于蛛网萼的保护，应采取就地保护和迁地保护相结合的方式。就地保护主要加强对蛛网萼幼苗的抚育管理，严禁砍伐破坏，保证其在自然环境下能自然更新;迁地保护主要通过种子繁育或者扦插繁殖[9]，扩大其居群数量，同时对蛛网萼开展一部分野外回归的研究工作。
参考文献：
[ 1 ] Wei C，Bartholomew B，Wu ZY，et al. Platycrater[J]. Flora of China，2001（08）：407.
[ 2 ] 乐新贵，谭策铭，李林海，等.贵溪市阳际峰自然保护区新发现成片蛛网萼群落[J].江西林业科技，2008（04）：42-43.
[ 3 ] 张定宇，成亚君.中国草绣球属和蛛网萼属花粉形态的研究[J].山西农业大学学报：自然科学版，1998（18）：153-154.
[ 4 ] 祁新帅.东亚特有间断分布植物蛛网萼属的生物地理学研究[D].杭州：浙江大学，2013.
[ 5 ] 傅立国.中国高等植物·第六卷[M].青岛：青岛出版社，2003.
[ 6 ] 中国科学院中国作物志编辑委员会.中国植物志第三十五卷第一册[M].北京：科学出版社，1953
[ 7 ] 韦直，何业祺.浙江植物志·第三卷[M].杭州：浙江科学技术出版社，1993.
[ 8 ] 张丽芳，林昌勇，俞群，等. 珍稀濒危植物蛛网萼的种子形态及萌发特性[J].江西农业大学学报，2015（03）：497-503.
[ 9 ] 陈辉. 稀有植物蛛网萼枝插试验初报[J].江西林业科技，1987（05）：11-12.
（收稿日期：2018-12-17）
关键词：蛛网萼;濒危植物;资源分布;濒危现状
文章编号： 1005-2690（2019）01-0099-03 中图分类号： S793.9 文献标志码： A
蛛网萼属（Platycrater）隶属于绣球花科（Hydrangeaceae），是中國与日本间断分布的特有单型属植物，在中国仅零星分布于浙江、福建、江西等地，在日本分布于本州中、南部以及九州和四国。蛛网萼属包括两个变种，即中国变种（Platycrater arguta var. sinensis H. Hara）与日本原变种（Var.aguto）[1]。目前，国内对蛛网萼的研究较少，主要研究方向多为遗传多样性研究和生物地理学方面的内容[2～4]，而对蛛网萼的资源分布和濒危现状的研究甚少。
据文献记载，蛛网萼属仅分布于江西东北部的贵溪、上饶、资溪与安徽的黄山，浙江九龙山、云和、文成，福建武夷山、泰宁峨嵋岭，一般分布于海拔200～800 m的丘陵低山，以及河谷近旁石缝阴湿地段。其分布范围小、居群数量少，被列为濒危种和国家Ⅱ级重点保护植物。
1 研究方法
通过查阅文献资料和标本及访问、咨询有关专家学者，了解蛛网萼的历史分布与现状，确定考察地点，深入实地进行野外调查。调查的地点包括江西资溪马头山、广丰铜钹山、贵溪阳际峰、上饶五府山等地区。调查的内容包括蛛网萼的居群大小、居群数量、分布地海拔、生境特征、居群更新状况以及群落特征等，并记录经纬度、主要伴生植物、人为干扰强度等相关信息。同时对居群进行详细的样线调查，对居群的分布边缘进行精确的定位。
2 结果
2.1 馆藏标本和地理分布
《中国高等植物图鉴》记载，蛛网萼分布于浙江与福建北部，日本也有[5];《中国植物志》记载，蛛网萼分布于安徽黄山，浙江云和、龙泉，江西上饶，福建武夷山[6];《浙江植物志》记载，其分布于浙江遂昌九龙山、龙泉、庆元、云和、乐清雁荡山[7]。共查阅到标本13份，记录地点5处。
根据上述记载和标本记录，发现蛛网萼在江西的记录仅限于上饶。但经多次调查发现，江西蛛网萼分布居群有4处，具体的分布地点为江西省贵溪市阳际峰东港、上清乡天门山一带;上饶市五府山毛杆村、长坑村;资溪马头山东港和南港一带、马斜村、鹰嘴岩、下阳村、斗源村、榨树村;上饶市广丰县铜钹山保护区内，在铜钹山发现迄今为止最大的蛛网萼居群。
2.2 生物学和生态学特性
蛛网萼（Platycrater arguta Sieb. et Zucc ）原属虎儿草科（Saxifragaceae），现隶属绣球花科（Hydrangeaceae）。落叶灌木，东亚特有单种属植物，直立或披散，有时近匍匐，高0.5～3 m。生于海拔400～1 000 m处的低山丘陵常绿林下，喜生于溪边涧和阴湿裸岩旁，要求气候温暖湿润，雨量充沛，平均相对湿度80%以上，宜生于偏酸性的红壤与乌色黄红壤中;在强光下长势不良，至枯萎。花期7月，伞房状聚伞花序顶生，具少数花，花二型;果实9—10月成熟，蒴果，倒圆锥形或倒卵圆形，暗褐色，种子小，多数两端具翅，明显适应于风媒传播。
2.3 江西省内野外居群现状及群落特征
蛛网萼现有居群相对集中，主要存在于武夷山脉北段与天目山脉南段，其分布格局较为集中，但各居群数量相差较大，已存在相当大的安全隐患，各居群的地理分布、生境状况及居群特征详。
江西贵溪居群（GX）：零星分布于东港、上清乡天门山一带，在东港地区分布较多，沿山谷溪流旁林区小公路上，在阴湿的峭壁岩石旁间断地分布着蛛网萼小居群，该居群自然分布海拔为310 m左右，分布面积似乎没有乐新贵、谭策铭描述得那么大。同时在上清乡天门山游览道路途中发现小居群蛛网萼，自然分布海拔也在320 m左右。伴生植物主要有猴欢喜（Sloanea sinensis）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、尖连蕊茶（Camellia cuspidata）、山乌桕（Triadica cochinchinensis）、杜茎山（Maesa japonica）、矩叶鼠刺（Itea omeiensis）、五节芒（Miscanthus floridulus）、求米草（Oplismenus undulatifolius）、荔枝草（Salvia plebeia）、日本蛇根草（Ophiorrhiza japonica）等。由于居群多分布在游步道和公路旁，因此，一定程度地受到人为干扰的影响，但东港地区更新能力较强，而在天门山附近的更新能力相对较差。这或许是因为天门山居群的周边乔灌木过于繁茂，反而影响了蛛网萼的更新，也侧面说明了蛛网萼更新对环境要求较高。
江西上饶五府山居群（WFS）：主要分布于毛杆村竹坑一带，在长坑村有极少量分布。沿途沟谷旁都有零星分布，在竹坑附近发现一大面积蛛网萼，自然分布海拔在540 m左右。伴生植物主要有拟赤杨（Alniphyllum fortunei）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、油桐（Vernicia fordii）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、马银花（Rhododendron ovatum）、醉鱼草（Buddleja lindleyana）、紫麻（Oreocnide frutescens）、虎耳草（Saxifraga stolonifera）、益母草（Leonurus japonicus）等。该居群分布较为集中且更新能力较差，周边群落郁闭度较大，中度人为干扰，这说明人为干扰对蛛网萼的更新有一定程度的影响。 江西资溪马头山居群（ZX）：马头山林场沿南港方向河旁两岸均有分布，同时在马斜村危家坑往里15 km、鹰嘴岩附近3 km、下阳村往里6 km、斗源村往里4 km、榨树村往里3 km处都有零星分布，但居群数量不大;自然分布海拔在320～400 m。伴生植物主要有拟赤杨（Alniphyllum fortunei）、青冈（Cyclobalanopsis glauca）、毛竹（Phyllostachys edulis）、枫香（Liquidambar formosana）、三尖杉（Cephalotaxus fortunei）、少叶黄杞（Engelhardtia fenzlii）、细柄阿丁枫（Altingia gracilipes）、芒萁（Dicranopteris pedata）、圆叶堇菜（Viola striatella）、海金沙（Lygodium japonicum）、狗脊蕨（Woodwardia japonica）等。该居群分布于公路旁，但由于生长在岩石或沟谷溪边灌丛中，因而人为影响较少，居群总体面积较大，更新能力较强，周边群落郁闭度不大。
江西广丰铜钹山居群（GF）：该居群是蛛网萼分布面积最大的，在保护区范围内各大河流和溪流沟谷间均有分布，生长状况良好，更新状况良好，结实率也高。自然分布范围350～800 m。伴生植物主要有毛红椿（Toona ciliata）、秀丽槭（Acer elegantulum）、薄叶润楠（Machilus leptophylla）、日本杜英（Elaeocarpus japonicus）、红楠（Machilus thunbergii）、尖连蕊茶（Camellia cuspidata）、细叶青冈（Cyclobalanopsis gracilis）、大叶白纸扇（Mussaenda shikokiana）、復叶耳蕨（Arachniodes aristata）、贯众（Cyrtomium fortunei）、日本蛇根草（Ophiorrhiza japonica）、小赤车（Pellionia brevifolia）、圆叶堇菜（Viola striatella）等。由于该地区植被保护较好，对蛛网萼居群的人为干扰较小，而且该居群数量庞大、年龄结构较为全面，因而该居群整体生长旺盛、更新能力较强。观察发现，蛛网萼传粉多靠昆虫传播，但传播花粉的昆虫较少，且蛛网萼只在溪水沟谷旁，对水分的要求较高，这或许是其濒危的原因之一。
3 讨论
3.1 濒危原因
通过多年对蛛网萼自然居群的考察，及其传粉机制和种子生理特性的研究，发现其自身传粉机制可能是该物种濒危的最主要内在因素。蛛网萼开花时节，尽管开（上接101页）
花量大，但其花期较短，传粉昆虫较少，导致其整体结实率较低。
蛛网萼种子极小、数量多，但对蛛网萼种子萌发率测试发现其种子萌发率极低，同时种子主要靠风媒传播，严重地制约了自然居群的自我扩张，蛛网萼对生境要求高也是其濒危的主要因素之一[8]。当然，自然灾害和人为干扰对蛛网萼的影响也不容小觑，除铜钹山地区受人为干扰影响较小外，五府山、贵溪和资溪等地区都受到不同程度的人为干扰，其更新状况也受到一定程度的影响。另外，蛛网萼是落叶灌丛，特征不是很明显，很容易受到当地居民生产和生活活动的干扰，从而影响其繁衍。
总之，蛛网萼特有的生境要求、传粉昆虫少和种子萌发率低，种子仅靠风媒传播，从而严重地制约了该物种的繁衍和扩张，可能是其濒危的根本原因。另外，自然灾害和人为干扰又对该物种造成影响，如此内忧外患，最终导致蛛网萼处于濒危状态。
3.2 保护策略
蛛网萼是东亚特有单种属植物，被列为国家Ⅱ级重点保护野生植物，其叶片可开发为饮用茶，花具有较高的观赏性，被作为重要的园艺观赏植物。因此，对于蛛网萼的保护，应采取就地保护和迁地保护相结合的方式。就地保护主要加强对蛛网萼幼苗的抚育管理，严禁砍伐破坏，保证其在自然环境下能自然更新;迁地保护主要通过种子繁育或者扦插繁殖[9]，扩大其居群数量，同时对蛛网萼开展一部分野外回归的研究工作。
参考文献：
[ 1 ] Wei C，Bartholomew B，Wu ZY，et al. Platycrater[J]. Flora of China，2001（08）：407.
[ 2 ] 乐新贵，谭策铭，李林海，等.贵溪市阳际峰自然保护区新发现成片蛛网萼群落[J].江西林业科技，2008（04）：42-43.
[ 3 ] 张定宇，成亚君.中国草绣球属和蛛网萼属花粉形态的研究[J].山西农业大学学报：自然科学版，1998（18）：153-154.
[ 4 ] 祁新帅.东亚特有间断分布植物蛛网萼属的生物地理学研究[D].杭州：浙江大学，2013.
[ 5 ] 傅立国.中国高等植物·第六卷[M].青岛：青岛出版社，2003.
[ 6 ] 中国科学院中国作物志编辑委员会.中国植物志第三十五卷第一册[M].北京：科学出版社，1953
[ 7 ] 韦直，何业祺.浙江植物志·第三卷[M].杭州：浙江科学技术出版社，1993.
[ 8 ] 张丽芳，林昌勇，俞群，等. 珍稀濒危植物蛛网萼的种子形态及萌发特性[J].江西农业大学学报，2015（03）：497-503.
[ 9 ] 陈辉. 稀有植物蛛网萼枝插试验初报[J].江西林业科技，1987（05）：11-12.
（收稿日期：2018-12-17）