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目的探讨Caspase-12在辛伐他汀诱导K562细胞凋亡中的作用。方法在K562细胞培养液中分别加入毒胡萝卜素(阳性对照组)和辛伐他汀10、20、30μmol/L(辛伐他汀组)培养72h,采用荧光显微镜观察凋亡细胞的形态变化,Annexin、V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率.激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内Ca^2+浓度,RT—PCR检测GRP78、Calpain基因mRNA表达水平.Western blot检测GRP78、Caspase-3,-6,-7,-9,-12蛋白水平。结果10、20、30μ