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[目的]构建小鼠Pkd2条件性基因敲除打靶载体，为建立Pkd2基因条件性敲除小鼠模型奠定基础。[方法]以正常小鼠（129x1／SvJ）基因组DNA为模板，扩增小鼠Pkd2基因一段包括第9号外显子的长为9．3kb的序列，通过引入LoxP和Neo基因等步骤，建立条件性敲除Pkd2第9号外显子的条件性基因打靶载体。[结果]经多个限制性核酸酶酶切鉴定和测序证实，所构建的Pkd2基因条件性敲除打靶载体符合设计要求。[结论]成功构建小鼠条件性Pkd2基因敲除打靶载体，为建立Pkd2基因条件性敲除小鼠模型奠定基础。