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目的制备bcr启动子驱动．增强绿色荧光蛋白（bcr—EGFP）转基因小鼠模型，在活体水平验证bcr启动子的启动特异性。方法以慢性髓性细胞白血病（cML）细胞株K562细胞基因组为模板，PCR扩增1．1kbbcr启动子，在扩增产物的上、下游引物加入了AseI、EcoRI酶切位点．AseI、EcoRI双酶切pEGFP—N1真核表达质粒载体，去除载体自身的CMv启动子，并将1．1kbbcr启动子定向克隆到EGFP绿色荧光蛋白报告基因上游，构建pbcr-EGFP真核表达载体，并将此重组质粒瞬时转染K562细胞和N